Yazar "Çevik, Kenan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    C626G Polymorphism in the Apoptotic Death Receptor-4 TRAIL Binding Domain Associated with Recurrent Pregnancy Loss: Case-Control Research
    (Turkiye Klinikleri, 2021) Tekin, Sevinç Sürer; Ay, Mustafa Ertan; Durukan, Hüseyin; Çevik, Kenan; Izciay, Özlem; Özdemir, Gurbet Doğru; Karakaş, Ümit
    Objective: Disruption of apoptotic balance in cells during embryonic development can lead to pregnancy losses. In this study, the relationship between unexplained recurrent pregnancy loss (RPL) and apoptotic inducing death receptor-4 (DR-4) gene polymorphisms was investigated. Material and Methods: In this study, genomic DNA was obtained from 70 women diagnosed with RPL and 70 women as a control group. The polymorphisms of rs6557634 G422A in the 3rd exon of the DR-4 gene, rs20575 C626G in the 4th exon and rs20576 A683C in the 5th exon were determined in both groups using the polyme rase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method. Results: It was determined that the incidence of C626G polymorphism, which is a missense variant in exon 4 resulting in the change of threo-nine to arginine in the 209th codone in the extracellular TRAIL ligand binding domain of DR-4, increased in RPL cases compared to the con-trols. For the investigated exon 3 and exon 5 polymorphisms, no statistical difference was observed between the RPL and the control group. Conclusion: We conclude that the missense exon 4 polymorphism in the DR-4 gene, which we detected in patients with RPL, may cause pregnancy losses through the invasion of the embryo to the uterus during embryonic development and the disruption of the apoptotic balance in its immunological tolerance. © 2021 by Türkiye Klinikleri.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Majör depresyon hastalarında BDNF gen polimorfizmi (rs6265) ile BDNF gen ekspresyon düzeylerinin araştırılması
    (2023) Karakas, Ümıt; Çevik, Kenan; Ay, Mustafa Ertan; Özdemir, Gurbet Doğru; Zıblak, Alper; Kenar, Ayse Nur Inci; Erdal, Mehmet Emin
    Amaç: Beyin kaynaklı nörotrofik faktörün (BDNF) genetik, moleküler ve hücresel mekanizmalarının ve bunun nöroplastisite ile ilişkisinin daha iyi anlaşılması, majör depresyonda (MD) yeni ilaçlar için gelecekteki terapötik hedeflerin bulunmasında çok önemli bir rol oynayabilir. Bu çalışma, BDNF polimorfizmlerinin MD'deki kesin rolüne ilişkin hala çelişkili sonuçlar olduğundan, MD'de BDNF ile ilişkili polimorfizm (rs6265) ve ekspresyon ilişkisini anlamak amacıyla planlandı. Yöntem: Bu olgu-kontrol çalışmasında, DSM-5 ölçütlerine göre MD’li 51 hasta ve 75 sağlıklı kontrole ait kanlardan BDNF gen Val66Met (rs6265) polimorfizmleri için dizayn edilmiş primerler ile Real-Time PCR ile tek nükleotid polimorfizm çalışmaları yapıldı. Gen ekspresyon analizleri için total RNA kullanıldı. Kantitatif Real-Time PCR yöntemi ile saptanan, MD ve kontrol gruplarındaki BDNF genine ait ekspresyon düzeyleri ile polimorfizmler arasındaki ilişki istatistiksel yöntemlerle incelendi. Bulgular: Erkek ve kadınlarda, genotip ile grup ve alel frekansı ile grup arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki gözlenmemiştir. Alel ile MD arasındaki ilişkide ve genotip ile MD arasında anlamlı bir ilişki olmadığı görülmüştür. Genotip grupları arasında BDNF ekspresyon düzeyleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık yoktur. Hem MD grubu hem de kontrol grubu için BDNF’nin polimorfik genotipleri arasında ekspresyon düzeyleri bakımından fark gözlenmemiştir. Sonuç: Çalışma bulguları istatistiksel olarak önemli olmamasına rağmen rapor edilmiş önceki çalışmaların da ışığında BDNF varyantlarının daha derinlemesine analizlerinin, gelecekte farmasötik müdahale ve majör depresyonun hassas tıbbı için olası yeni hedeflere işaret edebileceğini düşünmekteyiz. Ayrıca kişiselleştirilmiş tıp çağında, klinik müdahalelerin etkinliğini etkileyebilecek hem küresel hem de spesifik faktörlerin anlaşılması, tıp alanında önemli ilerlemeler sağlayabilir